Экомектин 1 %

Экомектин 1% (Ecomectinum 1%)
инъекционный противопаразитарный препарат на основе ивермектина
(аналоги: Ивертин 1 %, Ивермаг, Ивермек 1 %, Новомек)

инструкция по применению

Экомектин Экомектин 1% представляет собой стерильную, прозрачную, бесцветную или светло-желтую жидкость, без механических включений.

Состав. Препарат содержит в 1 см3  - 10 мг ивермектина, вспомогательные вещества и наполнитель.

Фармакологические свойства. Ивермектин, входящий в состав препарата, усиливает образование нейромедиатора торможения – гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), что приводит к блокированию передачи нервных импульсов, вызывает паралич и гибель нематод. У членистоногих паразитов (иксодовые и пастбищные клещи, вши, блохи, личинки подкожного и носоглоточного оводов и др.) ивермектин блокирует передачу нервных импульсов между нервным окончанием и клеткой мышечной ткани посредством усиления ГАМК-эффекта, что приводит к их параличу и гибели.

В организме животных препарат постепенно всасывается, равномерно распределяется и сохраняется в терапевтических концентрациях длительное время. При подкожном введении терапевтической дозы препарата (0,2 мг/кг) максимальные концентрации ивермектина в плазме достигаются через 1-2 дня. Период полувыведения препарата составляет несколько дней (до 8 дней у крупного рогатого скота).  Длительное нахождение препарата в организме животного обеспечивает постоянную антигельминтную активность в течение 2-3 недель. Препарат выводится в основном с фекалиями и только 2% вве­денной дозы выводится с мочой. У лактирующих животных выводится также с молоком. Во внешней среде ивермектин быстро разрушается.

При использовании препарата не возникает перекрестной устойчивости к другим противопаразитарным препаратам (бензимедазол, ингибиторы холинэстеразы).

Порядок применения препарата. Препарат предназначен для профилактики и лечения животных при заболеваниях, вызванных нематодами, вшами, личинками оводов, клещами и другими членистоногими.

 

Препарат применяют крупному рогатому скоту при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, телязиозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах и для борьбы с иксодовыми клещами.

Лошадям препарат применяют при параскаридозе, оксиурозе, стронгилятозах, стронгилоидозе, парафиляриозе, псороптозе, саркоптозе, хориоптозе, гастрофилезе, ринестрозе и против иксодовых клещей.

Свиньям: при аскаридозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, метастронгилезе, оллулонозе, хиостронгилезе, стронгилоидозе, стефанурозе, сифункулятозах и саркоптозе.

Мелкому рогатому скоту препарат применяют при диктиокаулезе, протостронгилезе, гемонхозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, трихоцефалезе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.

Собакам применяют при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, саркоптозе, нотоэдрозе, отодектозе, демодекозе и сифункулятозах.

Кошкам применяют при отодектозе, саркоптозе, нотоэдрозе, демодекозе, токсокарозе,анкилостомозе,дирофиляриозе.

Кроликам этот препарат используют при пассалурозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, саркоптозе, псороптозе, нотоэдрозе и демодекозе.

 

Препарат вводится животным подкожно, однократно. Крупному, мелкому рогатому скоту и лошадям препарат вводится в дозе 1 см3 на 50 кг массы тела  (0,2 мг действующего вещества (ДВ) на 1 кг массы тела); свиньям вводится в дозе 1 см3 на 33 кг массы тела (0,3 мг ДВ на 1 кг массы тела); собакам: 0,2-0,4 см3 на 10 кг массы тела (0,2-0,4 мг ДВ на 1 кг массы тела);кошкам 0,02-0,04 см3 на 1 кг массы тела (0,2-0,4 мг ДВ на 1 кг массы тела);  кроликам - 0,1 см3 на 5 кг массы тела (0,2 мг ДВ на 1 кг массы тела). При лечении чесоток (саркоптоза, демодекоза) и сифункулятозов препарат животным вводят повторно с интервалом 7-10 суток. При введении препарата в объеме, превышающем 10 см3, инъекции следует проводить в несколько мест.

Для профилактики гиподерматоза у крупного рогатого скота препарат вводят подкожно в области нижней трети шеи. Животным массой 150 кг и более препарат применяют в дозе 0,3-0,5 см3, молодняку с массой тела до 150 кг – 0,2 см3. В неблагополучных пунктах обрабатывают все поголовье животных  в период с 15 сентября по 15 ноября.   Для лечения животных с клиническими симптомами гиподерматоза (при наличии свищевых капсул) препарат вводят в дозе 1 см3 на 50 кг массы тела в период с марта по сентябрь.

В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных и не  вызывает  побочных  явлений. Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 - 10 голов) животных. При отсутствии в течение 2 - 3 суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье.

При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, у собак рвота, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самостоятельно, без применения терапевтических средств. У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней. 3.7. Не рекомендуется применять препарат у длинношерстного колли, бобтейла, шелти, бородатого колли и их гибридов, щенкам до 6-ти месячного возраста.

Не разрешается применять препарат ослабленным и истощенным животным, а также беременным самкам менее, чем за 28 суток до начала лактации. Препарат токсичен для рыб и пчел.

Убой крупного рогатого скота, овец, лошадей разрешается не ранее, чем через 21 сутки, свиней - через 28 суток после введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным. Молоко в пищу людям следует использовать не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата. До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения. Молоко в пищу людям следует использовать не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата.